Programar CRISPR contra el ARN podría curar temporalmente la enfermedad de Huntington y la ELA
BIOMEDICINA.
Modificar la herramienta para que, en lugar de atacar al ADN, destruya fragmentos de ARN tóxicos responsables de estas dolencias ha demostrado una
eficacia del 95% en laboratorio. Aunque no sería una cura permanente, ya que el ARN se regenera, sus posibles efectos colaterales serían menores.
Células musculares tratadas con CRISPR (dcha) y sin tratar (izqda), extraídas de un paciente con un tipo de distrofia muscular. Los investigadores usaron CRISPR para destruir los ARN repetitivos causantes de la enfermedad (en rojo).
Gurion para operaciones e investigación submarinas comerciales.

Administrativo de Oviedo en España, fue el elegido.